{"id":181548,"date":"2020-12-26T15:42:25","date_gmt":"2020-12-26T14:42:25","guid":{"rendered":"https:\/\/www.radiopiu.net\/wordpress\/?p=181548"},"modified":"2020-12-27T07:48:14","modified_gmt":"2020-12-27T06:48:14","slug":"domani-il-v-day-lulss-1-dolomiti-spiega-cosa-sono-i-vaccini-anti-covid-e-come-funzionano","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.radiopiu.net\/wordpress\/domani-il-v-day-lulss-1-dolomiti-spiega-cosa-sono-i-vaccini-anti-covid-e-come-funzionano\/","title":{"rendered":"OGGI IL V-DAY. L’ULSS 1 DOLOMITI SPIEGA COSA SONO I VACCINI ANTI COVID E COME FUNZIONANO"},"content":{"rendered":"

\"\"<\/a>BELLUNO<\/strong>\u00a0Domani, 27 dicembre, ha inizio, con il VDay, la campagna vaccinale contro il Covid-19 in tutta l\u2019Unione Europea. Il primo vaccino ad aver ricevuto l\u2019AIC (autorizzazione all\u2019immissione in commercio), cio\u00e8 l\u2019approvazione delle Agenzie regolatorie EMA (per l\u2019Europa) e AIFA (per l\u2019Italia), \u00e8 il vaccino messo a punto dalla Pfizer-BioNTech, noto anche con il nome Comirnaty o BNT162b2, e sar\u00e0 questo vaccino a essere somministrato ai primi soggetti nella Fase I della campagna. Seguir\u00e0 l\u2019approvazione e la distribuzione di altri vaccini studiati nel corso del 2020, tra questi in particolare \u00e8 imminente il passaggio d\u2019approvazione anche per il vaccino Moderna, seguito da Astra Zeneca, Curevac, Sanofi\/GSK e Johnson&Johnson. Si tratta di vaccini con differenti caratteristiche e meccanismi d\u2019azione, che tuttavia condividono un rigoroso percorso di sperimentazione. Il vaccino Pfizer-BioNTech e il vaccino Moderna utilizzano il mRNA per \u201ceducare\u201d il sistema immunitario a riconoscere e neutralizzare molecole specifiche (antigeni) del SARS-CoV-2, in particolare la proteina S. Il vaccino Astra Zeneca sfrutta invece informazione genetica contenuta su DNA a doppio filamento. Un\u2019ulteriore modalit\u00e0 di acquisizione della protezione immunitaria consiste nell\u2019utilizzare un altro virus (in particolare l\u2019Adenovirus, responsabile del comune raffreddore) come vettore stimolando la risposta immune da parte delle cellule umane, mimando l\u2019infezione naturale attraverso un agente virale innocuo.\u00a0Il vaccino Pfizer-BioNTech, che sar\u00e0 somministrato domani ai primi operatori sanitari, agisce attraverso il mRNA, ossia utilizza l\u2019informazione genetica contenuta all\u2019interno del genoma virale per stimolare l\u2019azione del sistema immunitario contro il virus. Ci\u00f2 avviene inserendo il mRNA all\u2019interno di nanoparticelle lipidiche, che consentono di trasferirlo all\u2019interno delle cellule umane in una forma impossibilitata a replicarsi (in quanto \u00e8 solo una \u201ccopia\u201d dell\u2019informazione genetica del virus, quindi incapace di infettare) ma stimola in modo transitorio l\u2019espressione della proteina S (spike), una delle 4 principali proteine strutturali del SARS-CoV-2 e principale bersaglio dei vaccini attualmente in studio contro il Covid-19. La proteina S \u00e8 responsabile dell\u2019ancoraggio del SARS-CoV-2 alle cellule umane per consentire l\u2019ingresso del virus nella cellula ospite attraverso il recettore ACE2, e la proteina codificata dall\u2019mRNA contenuto nel vaccino \u00e8 leggermente modificata rispetto alla sua forma naturale. Questo induce l\u2019attivazione del sistema immunitario contro uno dei componenti chiave di struttura del virus, coinvolgendo sia la risposta anticorpale che la risposta cellulo-mediata, senza sviluppare infezione, e quindi malattia. Si tratta quindi di un vaccino a particelle simil-virali, in cui nell\u2019organismo umano viene introdotta una copia dell\u2019informazione genetica dell\u2019agente responsabile dell\u2019infezione, incapace di permanere all\u2019interno dell\u2019organismo e degradato poco dopo la vaccinazione. Ci\u00f2 che rimane all\u2019organismo \u00e8 la capacit\u00e0 di riconoscere in seguito la proteina S, producendo anticorpi per bloccarla e impedire il suo ingresso nelle cellule umane. Il vaccino \u00e8 stato approvato per l\u2019immissione in commercio in quanto sicuro ed efficace dopo un ciclo di 2 dosi somministrate per via intramuscolare a distanza di 21 giorni. La sola controindicazione specifica alla somministrazione del vaccino \u00e8 l\u2019ipersensibilit\u00e0 nota al principio attivo o a uno degli eccipienti (es. anafilassi alla somministrazione della prima dose). \u00c8 sempre necessario, come per gli altri vaccini, rimanere in prossimit\u00e0 dell\u2019ambulatorio vaccinale per i 15 minuti successivi alla somministrazione per il monitoraggio. La vaccinazione va rimandata in caso fosse presente uno stato febbrile acuto severo o un\u2019infezione acuta, ma la presenza di sintomatologia lieve di tipo febbrile o da raffreddamento non comporta il rinvio, e per i soggetti in terapia anticoagulante o con disturbi della coagulazione verranno osservate le cautele del caso. Per la somministrazione in soggetti <16 anni, in gravidanza o durante l\u2019allattamento sar\u00e0 necessario attendere studi clinici pi\u00f9 approfonditi. Gli effetti collaterali che si possono pi\u00f9 sviluppare dopo la somministrazione, come per altri vaccini, sono dolore in sede di iniezione, affaticamento, cefalea, mialgie, brivido, artralgie e febbre, solitamente di debole o moderata intensit\u00e0 e risolte entro pochi giorni dalla somministrazione del vaccino. Il vaccino deve essere conservato in appositi freezer a temperature comprese tra i -60\u00b0C e i -80\u00b0C, e \u201cscongelato\u201d nelle dosi che verranno utilizzate entro poche ore (o pochi giorni, se conservate a temperatura di frigorifero). Per facilitare la distribuzione e l\u2019utilizzo sul territorio i vaccini sono disposti all\u2019interno di contenitori provvisti di ghiaccio secco e di un dispositivo per il monitoraggio della temperatura. La protezione immunitaria si sviluppa dopo circa 7 giorni dalla somministrazione della seconda dose.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

BELLUNO\u00a0Domani, 27 dicembre, ha inizio, con il VDay, la campagna vaccinale contro il Covid-19 in tutta l\u2019Unione Europea. Il primo vaccino ad aver ricevuto l\u2019AIC (autorizzazione all\u2019immissione in commercio), cio\u00e8 l\u2019approvazione delle Agenzie regolatorie EMA (per l\u2019Europa) e AIFA (per l\u2019Italia), \u00e8 il vaccino messo a punto dalla Pfizer-BioNTech, noto anche con il nome Comirnaty…<\/p>\n","protected":false},"author":4,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[51,49],"tags":[],"class_list":["post-181548","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-evidenza-top","category-news-18","category-51","category-49","description-off"],"img_url":false,"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.radiopiu.net\/wordpress\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/181548","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.radiopiu.net\/wordpress\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.radiopiu.net\/wordpress\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.radiopiu.net\/wordpress\/wp-json\/wp\/v2\/users\/4"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.radiopiu.net\/wordpress\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=181548"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.radiopiu.net\/wordpress\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/181548\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.radiopiu.net\/wordpress\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=181548"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.radiopiu.net\/wordpress\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=181548"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.radiopiu.net\/wordpress\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=181548"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}